Fashion Editorial | Die Einzigartigkeit annehmen

Liam Gant

Hallo, mein Name ist Liam Gant. Ich wurde mit Albinismus geboren und bin auch sehbehindert. Ich habe eine Leidenschaft für das Modeln und auch für die Schauspielerei. Ich glaube, es mangelt an Verständnis, wenn es um Behinderungen geht. Obwohl ich mir bewusst bin, dass ich anders aussehe als andere Menschen, versuche ich dennoch, mein tägliches Leben wie jeder andere zu führen. Ich fühle mich wirklich akzeptiert und einbezogen, wenn Fremde keine Angst haben, mir bei alltäglichen Dingen zu helfen, sei es beim Einkaufen oder bei einfachen Dingen wie Wegbeschreibungen. Ich denke auch, dass es eine große Hilfe ist, unterstützende und verständnisvolle Freunde um mich zu haben.

Ich fühle mich mehr akzeptiert, wenn kein großes Aufhebens darum gemacht wird. Besonders als Teenager erlebe ich oft, dass Leute, besonders ältere Menschen, herablassend mit mir sprechen, die sich meiner täglichen Herausforderungen nicht bewusst sind. Es ist frustrierend, dass es den Menschen an Bildung fehlt, was dazu führt, dass ich mich isoliert und manchmal beschämt fühle. Aber trotz all dem würde ich mich für nichts in der Welt ändern.

Monty Merchie

Mein Name ist Monty Merchie, ich bin Musikproduzent und Model, sowie Landwirt und Hotelier, unter anderem! Was macht mich besonders? Einfach ich selbst zu sein. Ich bin halb Franzose; ich spreche vier Sprachen – ich bin in Venedig aufgewachsen; ich war mit acht Jahren Chorsänger in einer Kathedrale – ich könnte weitermachen, aber das werde ich nicht!

Eine gängige Einstellung ist anzunehmen, dass eine Person mit einer sichtbaren Besonderheit oder Behinderung Hilfe braucht, oft ohne zu fragen – etwas, das ich schon oft gehört und erlebt habe. Ich trage normalerweise eine Prothese, also verstecke ich meine Behinderung definitiv nicht; ich würde sagen, ich fühle mich akzeptiert, wenn Erwachsene ihren Kindern erlauben, mir Fragen zu stellen, anstatt es wie ein Tabu zu behandeln. Wenn es angebracht ist, kann es respektvoll wirken, wenn Menschen keine Angst haben, mein Bein auf eine unkomplizierte Weise anzusprechen; es zeigt, dass sie sich wohlfühlen und offen sind, auf praktische Bedürfnisse einzugehen. Auf der anderen Seite können Kommentare wie ‚Du bist so inspirierend‘, auch wenn sie gut gemeint sind, unangenehm sein. Auch zu viele bohrende Fragen zu meiner Behinderung können aufdringlich wirken. Im Allgemeinen lässt mich das jedoch ziemlich unbeeindruckt. Ich mag dieses Zitat: ‚Attribuiere niemals Böswilligkeit, was du auch Inkompetenz zuschreiben kannst… unser Leben ist genauso komplex wie das von allen anderen.

Devon Junior

Mein Name ist Devon Junior. Musik ist meine Leidenschaft und ich betreibe derzeit mein eigenes kleines Studio. Das offensichtlich Einzigartige an mir ist mein Vitiligo. Als ich von Zebedee entdeckt wurde, um Model zu werden, war das ein Moment, in dem ich mich wirklich akzeptiert fühlte. Ich durfte andere Models mit meiner Erkrankung treffen, die sehr selbstbewusst sind, und es hat mir gezeigt, dass ich nicht allein bin. Es hat mich auch fühlen lassen, dass meine Erkrankung etwas Besonderes ist und nichts, wofür ich mich schämen sollte.

Ich würde sagen, dass mehr Inklusion in Kinderprogrammen etwas ist, was verbessert werden sollte; das würde Kindern helfen, meine Erkrankung zu verstehen und mich in der Öffentlichkeit nicht so sehr anzustarren. Etwas, das manchmal frustrierend sein kann, ist, jemanden zum ersten Mal zu treffen und dann von dieser Person mit einem Tier verglichen zu werden, wie zum Beispiel, wenn ich als Zebra bezeichnet werde. Wenn ich jemanden kaum kenne, kann das verletzend sein, weil ich das Gefühl habe, dass sie sich über mich lustig machen. Meine Partnerin nennt mich manchmal Panda, aber weil sie mir geholfen hat, mich in meiner Haut wohlzufühlen, macht es mich tatsächlich glücklich und lässt mich besonders und einzigartig fühlen, wenn ich das von ihr höre, denn ich weiß, dass sie mich attraktiv findet und es keineswegs böse meint. Abgesehen davon denke ich, dass die Gesellschaft angefangen hat, Menschen mit meiner Erkrankung viel mehr zu akzeptieren, und ich fühle mich viel selbstbewusster als in meiner Kindheit.

Felix Armitage Bruno Sanderson

Mein Name ist Felix Armitage Bruno Sanderson. Ich bin leidenschaftlich daran interessiert, die beste Version meiner selbst zu sein, um anderen zu helfen, ihr Potenzial zu erkennen. Meine Einzigartigkeit liegt in meiner alten Seele; es ist nicht nur meine Erkrankung, die mich definiert.

Ich fühle mich nur dann wirklich akzeptiert und einbezogen, wenn ich von Menschen umgeben bin, die mich in- und auswendig kennen und verstehen, wie unterschiedlich mein Leben im Vergleich zu ihrem ist. Nur aus dieser besonderen Perspektive kann die Welt den tiefen Unterschied akzeptieren und verstehen, der existiert. Wenn wir nur ein kleines bisschen das Bewusstsein für seltene Erkrankungen fördern und verbessern könnten, dann könnten die Leben der Betroffenen friedlicher sein.

In Bezug auf das Gefühl, respektiert und unterstützt zu werden, ist es großartig, wenn Menschen Fragen stellen, die nicht typisch sind oder auf stereotype Erwartungen zurückgreifen. Es ist so erfrischend, wenn Menschen wirklich neugierig und aufrichtig sind. Dinge, die mich an anderen frustrieren, sind die üblichen Dinge: provokative Bemerkungen, Fragen zu Flüchen, Witze über Tourette, die aus den 1970er Jahren stammen, Menschen, die stumpfe Kommentare machen, um meine Gefühle zu verletzen. Ich habe keine Kontrolle über einige der Dinge, die ich sage und tue, während andere diese Kontrolle haben, aber sich entscheiden, sie nicht auszuüben.