fashion editorial Albinism

Editorial de Moda | Abrazando la singularidad

Este editorial es una narrativa poderosa de empoderamiento, autoaceptación y crecimiento social, que te ayuda a entender cómo apoyar y respetar de manera genuina a quienes tienen discapacidades y diferencias visibles. Al incluir citas directas de los modelos, buscamos fortalecer el impacto, convirtiendo este editorial en una llamada significativa a la diversidad y la inspiración.

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fashion editorial about the beauty of albinism
fashion editorial about the beauty of albinism
Shirt by GEORDIE CAMPBELL. Vest by WHAT MEG KNITS.

Liam Gant

Mi nombre es Liam Gant, nací con albinismo y también tengo discapacidad visual parcial. Me apasiona ser modelo y también la actuación. Creo que existe una falta de comprensión en lo que respecta a las discapacidades. Aunque soy consciente de que me veo diferente a otras personas, sigo intentando llevar mi vida diaria como cualquier otra persona. Me siento verdaderamente aceptado e incluido cuando los demás no tienen miedo de ayudarme con cosas en mi día a día, ya sea en las compras o en cosas simples como darme direcciones. También creo que tener amigos comprensivos y solidarios a mi alrededor es de gran ayuda.

Me siento más aceptado cuando no se hace un gran alboroto al respecto. Especialmente como adolescente, a menudo me encuentro con personas que me hablan de manera condescendiente, especialmente personas mayores que no comprenden los desafíos que enfrento en mi vida diaria. Es frustrante la falta de educación que tiene la gente, lo que me hace sentir aislado y, a veces, avergonzado. Pero, dicho todo esto, no cambiaría nada de mí por nada del mundo.

 

“No cambiaría nada de mí por nada del mundo” – Liam Gant.

Shirt by GEORDIE CAMPBELL. Tie by VIVIENNE WESTWOOD.
Fashion editorial about the beauty of amputee models

Monty Merchie

Mi nombre es Monty Merchie, soy productor musical y modelo, además de agricultor y hotelero, entre otras cosas. ¿Qué me hace especial? Simplemente ser yo. Soy mitad francés; hablo cuatro idiomas, ya que crecí en Venecia; fui coro de catedral a los ocho años… podría seguir, pero no lo haré.

Una actitud común es suponer que una persona con una diferencia visible o discapacidad necesita ayuda, a menudo sin preguntar, algo que he escuchado o experimentado bastante. Normalmente uso una prótesis, así que definitivamente no escondo mi discapacidad. Diría que me siento aceptado cuando los adultos permiten que los niños me hagan preguntas en lugar de tratarlo como un tabú. Cuando es apropiado, puedo sentir respetuoso si las personas no tienen miedo de reconocer mi pierna de manera directa; muestran que se sienten cómodos y abiertos a abordar necesidades prácticas. Por otro lado, comentarios como “eres tan inspirador”, aunque bien intencionados, pueden ser incómodos. También, hacer demasiadas preguntas sobre mi discapacidad puede parecerme invasivo. En general, sin embargo, no me afecta mucho.

Me gusta esa cita: ‘Nunca atribuyas a la malicia lo que puedes atribuir a la incompetencia… nuestras vidas son tan complejas como las de los demás’.

 

“Me siento aceptado cuando los adultos permiten que los niños me hagan preguntas sobre mi pierna en vez de tratarlo como un tabú” – Monty Merchie.

Fashion editorial about the beauty of Vitiligo
Fashion editorial about the beauty of Vitiligo
Top by YUHAN AO. Trousers by GEORDIE CAMPBELL.
Fashion editorial about the beauty of Vitiligo

Devon Junior

Mi nombre es Devon Junior. La música es mi pasión y actualmente tengo mi propio pequeño estudio. Lo que obviamente me hace único es mi vitiligo. Ser descubierto para convertirme en modelo con Zebedee fue un momento en el que realmente me sentí aceptado. Conocí a otros modelos con mi misma condición que tienen mucha confianza en sí mismos, y me hizo darme cuenta de que no estoy solo; también me hizo sentir que mi condición es algo especial en lugar de algo de lo que debería avergonzarme.

Diría que una mayor inclusión en los programas infantiles es algo que necesita mejorarse; esto ayudaría a los niños a entender mi condición y evitaría que me miren tanto en público. Algo que puede ser frustrante es conocer a alguien por primera vez y que esa persona diga que parezco un animal, llamándome por ejemplo cebra. Cuando apenas conozco a alguien, puede resultar ofensivo porque siento que se están burlando de mí. Mi pareja a veces me llama panda, pero como ella me ha hecho sentir seguro en mi piel, cuando lo escucho de ella, realmente me hace sentir especial y único, porque sé que le parezco atractivo y que no lo dice con mala intención. Fuera de eso, creo que la sociedad ha comenzado a aceptar mucho más a las personas con mi condición y me siento mucho más seguro de mí mismo en comparación con cuando era niño.

 

“Una mayor inclusión en los programas infantiles es algo que necesita mejorarse; esto ayudaría a los niños a entender mi condición y evitaría que me miren tanto en público.” – Devon Junior.

Fashion editorial about the beauty of Tourettes Syndrome
Fashion editorial about the beauty of Tourettes Syndrome
Fashion editorial about the beauty of Tourettes Syndrome
Full look by YUHAN AO.

Felix Armitage Bruno Sanderson

Mi nombre es Felix Armitage Bruno Sanderson. Me apasiona ser la mejor versión de mí mismo para ayudar a otros a darse cuenta de su propio potencial. Mi singularidad radica en mi alma antigua; no es solo mi condición lo que me define.

Solo me siento verdaderamente aceptado e incluido cuando estoy rodeado de personas que me conocen profundamente y son capaces de entender cuán diferente es mi vida de la suya. Solo desde esta perspectiva especial el mundo puede aceptar y comprender el abismo de diferencias que existe. Si pudiéramos crecer y mejorar la conciencia sobre condiciones poco comunes, aunque sea un poco, las vidas de los afectados podrían ser más pacíficas.

En cuanto a sentirme respetado y apoyado por los demás, es genial cuando la gente tiene preguntas que no son las típicas o que evitan los estereotipos habituales. Es refrescante cuando las personas son genuinamente curiosas y sinceras. Las cosas que me frustran de los demás son las de siempre: comentarios provocativos, preguntas sobre el lenguaje vulgar, bromas sobre el síndrome de Tourette que parecen sacadas de los años 70, personas que hacen comentarios insulsos con la intención de herir mis sentimientos. Yo no tengo control sobre algunas de las cosas que digo y hago, mientras que otros sí tienen el control, pero eligen no ejercerlo.

 

“Me apasiona ser la mejor versión de mí mismo para ayudar a otros a darse cuenta de su propio potencial (…) Yo no tengo control sobre algunas de las cosas que digo y hago, mientras que otros sí tienen el control, pero eligen no ejercerlo.” – Felix Armitage Bruno Sanderson.

Fashion editorial about the beauty of albinism
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Fashion editorial about the beauty of albinism
Full look by YUHAN AO
Fashion editorial about the beauty of albinism
model with Tourettes Syndrome
model with Tourettes Syndrome
model with vitiligo
Vest by WHAT MEG KNITS

 

CREDITS

Photography: DAN CLARKE

Styling: LIVI RENNIE

Models: MONTY MERCHIE, DEVON JUNIOR, LIAM GANT & FELIX SANDERSON @ ZEBEDEE TALENT

MUA/Grooming: SAMANTHA LYANN

 

 

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